亚洲精品国产电影,午夜福利理论片高清在线观看,97色偷偷色噜噜狠狠爱网站,97免费人妻在线视频

產(chǎn)品中心PRODUCTS CENTER
技術(shù)文章您現在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 3D培養中的常見(jiàn)疑問(wèn):ibidi惰性底部解決方案盤(pán)點(diǎn)

3D培養中的常見(jiàn)疑問(wèn):ibidi惰性底部解決方案盤(pán)點(diǎn)

更新時(shí)間:2025-02-25   更新時(shí)間:2025-02-25   點(diǎn)擊次數:471次

  ibidi的Bioinert Surface生物惰性表面有什么神奇之處?



  Bioinert表面非常適合培養懸浮細胞和細胞聚集體。

  

  Bioinert表面不會(huì )吸附、涂層或結合蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子。因此,Bioinert生物惰性技術(shù)可在基于細胞的檢測中提供數天甚至數周的穩定鈍化。特殊親水性(水凝膠層的特性)的Bioinert生物惰性表面可阻止任何蛋白質(zhì)附著(zhù),從而抑制細胞的后續附著(zhù)。Bioinert表面不能被細胞生物降解,因此可以對懸浮細胞和細胞聚集體進(jìn)行長(cháng)期檢測。與ibiTreat和Uncoated表面不同的是,Bioinert表面不能進(jìn)行涂層處理。

  

  

  ibidi都有哪些具有Bioinert ULA(Ultra-Low Attachment)表面的產(chǎn)品?

  

  ibidi有多種不同幾何形狀的Bioinert表面的產(chǎn)品,有Dish(35mm的培養皿)、µ-Slides(4孔和8孔腔室載玻片、六通道載玻片)和µ-Slide Spheroid Perfusion(球體灌注通道培養載玻片), 科研人員可根據不同的實(shí)驗需求選擇合適的Bioinert產(chǎn)品。


333355a6a1be7e.png


  1.能否將µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養皿與插件或微孔插件結合使用?

  

  原則上,這種組合可用于創(chuàng )建一個(gè)較小孔徑的Bioinert表面。不過(guò),由于硅膠插件的側壁沒(méi)有經(jīng)過(guò)鈍化處理,細胞有可能會(huì )吸附在該區域。

  

  2.我想要在無(wú)粘性的Bioinert生物惰性表面上培養球體并對其成像幾天。如何在不吸出球體的情況下交換培養基?

  

  在µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養皿中,可以輕松實(shí)現基于漩渦的培養基交換。

  

  3.如何儲存ibidi Bioinert產(chǎn)品?

  

  ibidi Bioinert產(chǎn)品應儲存在室溫、干燥的地方,避免陽(yáng)光直射。

  

  4.ibidi Bioinert表面的有效期有多長(cháng)?

  

  µ-Slides, µ-Dishes and µ-Plates都經(jīng)過(guò)滅菌處理并密封保存。產(chǎn)品有效期為36個(gè)月。

  

  5.單細胞和球狀體不會(huì )粘附著(zhù)在Bioinert上。這是否意味著(zhù)球狀體在成像過(guò)程中會(huì )游離表面?如果是,如何避免?

  

  即使沒(méi)有細胞附著(zhù),球狀體或細胞簇也以穩定的方式定位在生物神經(jīng)表面。當不存在強對流、蒸發(fā)或快速階段加速等干擾效應時(shí),就不需要在Bioinert上穩定您的細胞樣本。但是,如果需要固定樣本,建議增加培養基的粘度(如使用低熔點(diǎn)瓊脂糖)。

  

  6.標準超低吸附培養皿(ULA)不適用于熒光顯微鏡或高分辨率成像。ibidi µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面的培養皿是否適合這些應用?

  

  適合。超薄的Bioinert表面支持所有類(lèi)型的高分辨率和熒光顯微鏡技術(shù),即使在油浸的情況下也是如此。Bioinert(一種薄薄的200 nm的親水性多元醇水凝膠)穩定共價(jià)結合到ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片上,該蓋玻片專(zhuān)為高分辨率顯微鏡應用而優(yōu)化。Bioinert表面本身不會(huì )干擾ibidi聚合物蓋玻片的優(yōu)異光學(xué)性能。透射率、自發(fā)熒光、折射率、阿貝數和雙折射等光學(xué)指標均不會(huì )改變。

  

  ibidi Surfaces Show no Autofluorescence

  

  

  1.能否從ibidi micropattern微圖案中分離球狀體/類(lèi)器官進(jìn)行分析?

  

  可以。使用移液槍用培養基或PBS沖洗球狀體,就可以將其分離。µ-Pattern越小,就越容易分離。

  

55593f56be476.png


  2.是否可以在µ-Slide 2孔共培養載玻片中使用Matrigel™?

  

  可以。比如,您可以將球體細胞嵌入凝膠中,然后將其放入µ-Slide 2 Well Co-Culture 2孔共培養載玻片的中心孔中。也可以用Matrigel填充小孔,然后在上面接種細胞。

  

66663ff6d135.png

  

  3.在Matrigel™檢測過(guò)程中如何保持細胞聚焦?

  

  在延時(shí)攝影模式下拍攝圖像時(shí)保持對焦是一項挑戰。我們測試了許多方法,但發(fā)現只有自動(dòng)對焦才有幫助。

  

  4.Bioinert表面的穩定性如何?用移液器吸頭接觸Bioinert表面是否會(huì )損壞它?

  

  用移液器吸頭接觸Bioinert表面不會(huì )改變其特性。不過(guò),我們建議您避免機械地接觸或刮擦表面。

  

  5.Bioinert是基于水凝膠的。會(huì )發(fā)生膨脹嗎?

  

  一旦干燥表面被潤濕,就會(huì )發(fā)生膨脹過(guò)程。該過(guò)程是可逆的,不會(huì )改變鈍化和光學(xué)性能。

聯(lián)